边境缉毒战线的先锋卫士——保山市公安局禁毒支队流动查缉大队

这组数据证明，对于没有感染新冠病毒的受试者，PNY-1000检测的准确性非常高，假阳性的可能性很低。

5 史上最严核酸令来了6月1日，吉林四平发布通告，将对两次以上未参加核酸检测者，行政拘留10天并处罚500元。对于机关企事业单位干部职工无故未参加本轮核酸检测的，经核实，四平市将给予相应的党纪政纪处分

在医疗保险资金使用问题上，必须要万分小心谨慎。按照2020年度各省市医保结余，北京、上海、广东、四川结余较多，均超过200亿元，西藏、宁夏这样的西部偏远地区结余较少，仅有数十亿元。医保是否承担了部分核检费用？答案是肯定的。从2015年成立至今，精准基因共完成了4轮融资，背后站着富德资本、哈创投集团等机构。此前，各地曾公布过一些数据。

乱象屡禁不止，今年以来，多家第三方检验机构等出现问题被曝光，涉及金准医学、润达医疗、和合医学、诺为尔医学、朴石医学等。先后在北京、上海、深圳成立了三家分公司，成为东北三省首家专注于利用二代测序及生物信息学相关技术为医疗诊断提供服务的高新技术企业。此种诊疗模式貌似兼取中西医学之所长，然其忽略了对于中医学本身早已存在的辨病论治内涵的深入探讨与研究应用。

明代瘟疫大家吴又可创制达原饮等奇方，活人无数。在发病之初，及早应用行之有效的通治方抗疫，历代皆为首善之选。近现代恽铁樵用麻杏石甘汤治疗猩红热，郭可明用白虎汤治疗流行性乙型脑炎，还有中医药治疗SARS、流感、新冠等都是使用通治方抗疫的成功范例[3]。若疫毒传里，出现高热、咳嗽气喘、咳痰、腹胀便秘等入里化热、肺气壅滞、腑气不通之象，则适宜使用大黄泄热攻下，使邪气随大便而出，实现通腑泻肺、清肠安肺的目的。

方中的红景天益气活血通脉，不仅能治大热、身烦热、邪恶气，清解化瘀，现代研究证实具有提高人体免疫功能和耐缺氧能力，保护肺微血管内皮细胞、抑制肺纤维化，恰恰适用于新冠肺炎患者胸闷气短、肺组织损伤等病理变化。不过需要明确的是，此预防是针对时空伴随者或其他感染危险性高人群的治疗性预防，与其他预防措施不能一概而论。

连花清瘟组方正是以麻杏石甘汤、银翘散为基础方加减而成，加用大黄可谓实得《温疫论》先证用药截断病势之真意。金元四大家之一的李东垣创制普济消毒饮治疗大头瘟，世人皆称为仙方。也就是《黄帝内经》所说的五疫之至，皆相染易，无问大小，病状相似。瘟疫是中医对具有强烈传染性并能引起流行的急性传染病的统称，2000多年以前，在《黄帝内经》中称之为五疫，明代吴又可在《温疫论》中总结其发病原因是感受了天地间别有的一种异气，又称为疠气、杂气、戾气。

其中最突出的体现就是吴又可治瘟疫善用大黄，强调使用下法不必拘于结粪燥屎，通大便实为开门祛贼之法，是一种手段，祛邪才是目的。张仲景《伤寒杂病论》的六经辨证与杂病诊疗模式，奠定了中医辨病与辨证相结合治疗思想的基础。肺与大肠相表里，肺气受抑宣降失常与大肠里气不通相互恶化，积极使用下法有助于肺气宣降，防止病情传变恶化。发表于Evidence-BasedComplementary and AlternativeMedicine的临床研究初步显示，连花清瘟能降低新冠密接人群核酸阳性率。

发表于Pharmacological Research的基础研究证实连花清瘟能抑制新冠病毒在细胞中的复制，减少细胞内的病毒颗粒，减轻细胞损伤。而苦寒药物有助于迅速排出邪热瘟毒，不可不用，现代研究也表明金银花、连翘、大黄、板蓝根等清热解毒攻下药物具有抗菌、抗病毒作用。

并且同一种瘟疫的致病特点、病程演变及临床表现具有高度的相似性，常呈现出群体性发病。证是疾病过程中对某一阶段或者某一类型的病理概括，一般由一组相对固定的、有内在联系的、能揭示疾病某一阶段或某一类型病变本质的症状和体征构成，反映阶段性的疾病本质，不能把握疾病总体病变规律[2]。

《黄帝内经》确立了中医辨证体系，也是中医学辨病论治理论之起源。那么使用通治方治疗瘟疫的理论依据是什么？是否符合新冠肺炎的辨病辨证特点？我们以疫情期间临床应用最广，研究证据最全、同时也是三药三方之一的连花清瘟为例，来解读一下辨病论治在治疗新冠肺炎的临床应用价值。疫毒从口鼻而入，肺是主要受邪之处，大肠是其顺传出路。发表于Phytomedicine的临床研究证实连花清瘟能够提高新冠肺炎确诊患者的发热、乏力、咳嗽症状消失率，缩短症状持续时间，提高肺部CT好转比例和临床治愈率，降低转重症比例。使用大锅熬药以通治方防治瘟疫正体现了辨病为先，辨证为辅的瘟疫辨治特点，以连花清瘟为代表的一批抗疫通治方既能有效治疗，也适宜预防，服用简便，覆盖人群广，临床疗效显著，成为简便廉验的抗疫利器，也是中医药抗疫的重要传统和特色西达基奥仑赛是一款BCMA靶向CAR-T细胞疗法，传奇生物与强生在2017年12月达成了全球独家许可和合作协议，以开发和商业化Cilta-cel。

西达基奥仑赛再下一城，在欧盟也成功获批上市。1 传奇生物CAR-T疗法在欧盟获批上市5月26日，传奇生物宣布欧盟委员会已授予CARVYKTI®（西达基奥仑赛，英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel，简称 Cilta-cel）附条件上市许可，用于治疗既往接受过至少三种治疗，包括免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体，并且末次治疗出现疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。

GC012F是一款双靶点自体CAR-T疗法，通过同时靶向BCMA及CD19靶点进行治疗。【探报24H】传奇CAR-T疗法欧盟获批。

通用名：baricitinib，巴瑞替尼），用于治疗成人重度斑秃。该候选产品依托于公司专有的FasTCAR平台技术，具备次日完成生产的优势。

4 亘喜生物将在ASCO公布双靶点CAR-T长期随访数据5月27日，亘喜生物科技集团宣布将以口头报告形式在2022美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2022）上汇报旗下B细胞成熟抗原（B-cell maturation antigen，BCMA）/CD19双靶点CAR-T候选产品GC012F针对复发/难治性多发性骨髓瘤开展的一项多中心、由研究者发起的临床试验的最新临床数据。2021年11月，GC012F被美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格认定，用于治疗多发性骨髓瘤。5 诺诚健华靶向CD19单抗在中国获批II期临床5月26日，诺诚健华宣布其引进的靶向CD19单抗药物Tafasitamab联合来那度胺已经获得中国国家药监局批准开展单臂、开放、多中心临床II期研究。目前正在中国开展多项IIT研究，以评估其治疗多发性骨髓瘤和B细胞霍奇金淋巴瘤的效果。

Tafasitamab是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体，最初由Xencor公司开发，包含Xencor公司独有的XmAb工程化Fc结构域，因此显著强化了抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用和抗体依赖性细胞吞噬作用，通过细胞凋亡和免疫效应机制介导B细胞肿瘤的裂解。欧盟CHMP推荐批准Olumiant近日，礼来与合作伙伴Incyte近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准口服JAK抑制剂Olumiant（中文商品名：艾乐明。

3 恒瑞医药双重机制降糖药申报上市5月26日，中国国家药品监督管理局药品审评中心官网最新公示，恒瑞医药在研新药恒格列净二甲双胍缓释片已递交上市申请并获得受理。恒瑞医药双重机制降糖药申报上市......生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

导语：传奇生物CAR-T疗法在欧盟获批上市。

公开资料显示，这是一款治疗2型糖尿病的复方缓释制剂，由钠-葡萄糖协同转运体2抑制剂恒格列净与二甲双胍组成。研究旨在评价这项联合疗法治疗不适合自体干细胞移植条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者的安全性和有效性。整理|露娜排版|文竞择。今年2月28日，西达基奥仑赛获FDA批准在美国上市，不仅是传奇生物的一大里程碑，也是国内创新药出海的重要里程碑。

欧盟CHMP推荐批准Olumiant 2022-05-27 14:14 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值今年2月28日，西达基奥仑赛获FDA批准在美国上市，不仅是传奇生物的一大里程碑，也是国内创新药出海的重要里程碑。

5 诺诚健华靶向CD19单抗在中国获批II期临床5月26日，诺诚健华宣布其引进的靶向CD19单抗药物Tafasitamab联合来那度胺已经获得中国国家药监局批准开展单臂、开放、多中心临床II期研究。西达基奥仑赛是一款BCMA靶向CAR-T细胞疗法，传奇生物与强生在2017年12月达成了全球独家许可和合作协议，以开发和商业化Cilta-cel。

该候选产品依托于公司专有的FasTCAR平台技术，具备次日完成生产的优势。3 恒瑞医药双重机制降糖药申报上市5月26日，中国国家药品监督管理局药品审评中心官网最新公示，恒瑞医药在研新药恒格列净二甲双胍缓释片已递交上市申请并获得受理。